重磅福利 女性肿瘤美国foundation基因检测公益资助活动
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一位晚期子宫内膜癌患者通过foundation基因检测，找到41个突变靶点和11中临床潜在获益药物！
随着肿瘤治疗迈入精准时代，越来越多的靶向药物问世，更多的患者受益于这种针对性强，副作用小的“个人定制”精准治疗模式。最新数据显示90%的肿瘤患者存在着基因突变、拷贝数变化以及基因融合现象。以基因为线索，找出肿瘤的驱动基因，进行转化研究，使得患者在正确的时间获得正确正确药物的治疗，可以达到最佳治疗效果，最小毒副作用，最高生活质量的目的。
目前国内基因检测机构众多，技术水平和分析能力远远落后于美国同行。全球肿瘤医生网经过研究对比，对于同一个患者，不同的基因检测公司的检测结果和分析结果均有差异，有的差异甚至会改变患者的治疗结果。患者如果选择错了基因检测机构，意味着可能漏检一个突变基因，错过一种救命的药物，漏掉一项最前沿的临床试验，失去治疗的机会！
全球肿瘤医生网为女性患者推荐世界排名第一的基因检测公司--美国foundation medicine，这家检测机构是全美著名癌症中心和肿瘤专家推荐的机构，是全球最先进的癌症精准治疗项目。在3月8日国际妇女节到来之际，全球肿瘤医生网举办缤纷钜惠--女性癌症预防与治疗公益活动，活动期间，申请美国foundation基因检测，全球肿瘤医生网将资助部分费用。
活动内容：活动期间，女性癌症患者申请美国foundation medicine 检测项目，可享受2000元公益资助。
活动名额：本次团购活动限20名患者。
活动时间：2017年3月8日~3月15日
活动价格：47800元人民币。（原价49800元，全球肿瘤医生网资助2000元。）
适合患者：
1、确诊为各类实体癌症的患者，需要基因检测选择靶向药物方案指导。
2、已接受过常规化疗、放射治疗、靶向治疗，病情进展，需要进一步寻求治疗方案的癌症患者
3、已经做过国内基因检测，由于检测不全面或其他原因，未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者
4、已做过国内基因检测并服用过靶向药物，但出现耐药，需要更换靶向药物的癌症患者
5、寻求美国新药及新技术临床试验的癌症患者
6、希望检测是否适合免疫检查点抑制剂治疗方案是否有效的患者（pd1）
申请电话：400-666-7998
申请邮箱：doctor.huang@globecancer.com
一、全球权威癌症专家公认和推荐的基因检测项目！由于foundation medicine对癌症临床治疗的指导意义，美国知名癌症中心如MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等全球知名癌症机构的专家都会推荐患者接受foundation的基因检测，并肯定foundation的检测结果！截至目前，Foundation medicine已经在多家著名刊物发表基因检测相关的文章140多篇，基因检测数量已超过80000例。
二、全球领先的检测技术和数据库，帮助患者找到最全面最精准的突变靶点。Foundation拥有先进的基因检测分析技术，掌控着世界领先的数据库。Foundation medicine使用多种检测技术并交互印证，确保检测数据的准确性。检测更精准。先进的检测技术能够保证不漏掉任何一个可能的基因突变。
三、拥有庞大的基因专家、病理专家、肿瘤学家研究团队进行数据分析。与国内基因检测机构只拥有十几个人，最多几十个人的分析团队不同，foundation公司拥有庞大的专家分析团队和数据库，能够保证根据每一个患者的病情，帮助肿瘤医生找到最合适的靶向药物，为患者提供最全面的药物治疗方案及最新的临床试验，通过120000多篇临床文献做后台支持，同时保证指导临床的精准性。
四、全球独家提供检测pd1有效性的TMB（肿瘤突变负荷）检测。TMB是一项新兴的诊断方式，可以帮助预测免疫治疗在某些肿瘤中的响应，例如肺癌、膀胱癌和黑色素瘤。作为foundation基因检测的一部分，可以帮助预测PD-1/L1的治疗效果。PD1是目前所有实体肿瘤患者最关心的治疗药物，通过Foundation检测，可以预测患者是否会受益于pd1治疗，避免盲目购买pd1药物，花费十几万药费。
五、给患者更多的治疗机会。在公司已经进行的上万例检测中，有82%的患者可能从中受益。包括帮助患者找到FDA批准的适合患者癌症的靶向药物，找到患者可能适合的FDA批准的用于其他癌症的靶向药物，找到与患者基因突变匹配的正在进行的新药临床实验。
六、全球唯一治疗指南功能。通过公司强大的临床大数据统计分析能力，能够匹配与患者具有相同突变靶点的患者目前在哪里接受哪些治疗，找到基因突变类似的患者，给患者提供更好的治疗指南借鉴。目前国内任何基因检测机构都不具备如此强大的临床统计分析能力！
1、患者提供近期病历资料及病理报告，6-8微米厚的组织切片10-15张 (未染色)；1张同部位的染色切片；
2、整理翻译病例资料，提交并邮寄组织切片；
3、收到资料及组织切片后，15~20个工作日出具检测报告；
4、Foundation基因检测公司出具基因检测报告；
5、全球肿瘤医生网协助患者确定下一步治疗方案（协助患者来北京三甲医院治疗，治疗方案由北京专家决定）......
在已经进行的上万例检测中，有82%的检测结果后来被用于实际的治疗中，包括：
1. 找到一个已经批准的、针对患者肿瘤基因改变的治疗措施；
2. 找到一种已经批准用于相同基因改变的其它类型癌症的新药，这样的药物很可能对患者的肿瘤也有显著疗效；
3. 找到一个临床试验，所使用的试验药物尽管不直接作用于患者肿瘤发生改变的那些基因，但作用于相关的信号通路，因而也可能会有很好的疗效。
检测案例
一位晚期子宫内膜癌患者通过foundation基因检测，找到41个突变靶点和11中临床潜在获益药物！
47岁的曹女士在2015年2月被诊断为子宫内膜高-中分化腺癌，子宫全切除术后进行了放疗。2016年7月复查，PET提示胃结肠韧带转移，随后行胃结肠韧带包块切除术，术后进行了放化疗，但是病情仍在进展。患者考虑进行靶向治疗，由于目前国内没有明确针对子宫内膜癌的靶向药物，患者进行了美国foundation基因检测，寻找最新药物和可能参加的新药临床试验。检测结果出乎所有人的意料，曹女士居然有41组突变基因！美国foundation检测不仅分析出最全面的突变靶点和临床潜在获益药物，同时进行了微卫星稳定及全球独家的肿瘤突变负荷的检测，证实患者可以受益于免疫检查点抑制剂PD-1/L1。
英文报告
中文报告
与卵巢癌或宫颈癌不同，大约90%的患有子宫内膜癌的女性通过先期手术治疗后，5年生存率能够超过70%。然而，虽然放疗、手术和化疗具有很多优势，但是晚期转移或复发子宫内膜癌患者的预后还是很差，中位总生存期约为7-10个月。目前全球肿瘤医生网已协助曹女士和她的主治医生制定下一步治疗方案。
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