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史赛克发布产品召回!

楼主:龙德医疗器械资讯 时间:2018-03-27 00:44:43

来源:龙德医疗器械资讯   整理:Vicky

    9月30日,国家食品药品监督管理总局发布《Stryker Instruments对骨动力器械附件进行召回》通知,史赛克(北京)医疗器械有限公司报告召回原因是无菌包装上下层的密封由于生产不正确导致无菌屏障被破坏,该公司称此次召回产品未在中国销售。下面小编带大家来看看具体情况吧!


Stryker Instruments对骨动力器械附件进行召回

2016年09月30 发布

史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,该公司代理的骨动力器械附件(注册证编号:国械注进20142106119),无菌包装上下层的密封由于生产不正确导致无菌屏障被破坏,其生产商Stryker Instruments对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。


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