CFDA：立案调查2药企，产品停销、召回

▍来源：赛柏蓝  作者：郁米

3月2日，，2家企业的6批次药品抽检不合格（详见附件）。随之而来的是，、召回；对企业立案调查、处罚落实到个人。

这是自2月24日，在成都召开过全国药品抽检工作会议之后，。

在那次会议上，副局长吴浈强调：对抽检不合格药品，及时控制产品风险，第一时间根据风险高低采取下架、封存、实施召回等措施。，不合格产品供公众查询，接受大众监督，并对既往检出不合格药品的开展跟踪抽检，列为重点检查对象，确保整改落实到位。

这个抽检原则，在此次的通告中得到体现。

对于2家企业的6批次抽检不合格药品，：相关省（区、市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

、山西食药监局对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查，在一个月内作出处罚决定，。所有处罚均应处罚到相关责任人。

由此，，一方面控源头——都不合格药品、以及相关企业处罚严厉，起到警示的作用，从而提高药品生产的质量水准；另一方面用市场制约——公布不合格产品信息，纳入统一数据库，方便公众查询，在忌惮丢失市场的压力下，使企业对产品质量把控更为严格。

双管齐下，不合格药品步履艰辛。可以预见，，长远来看，此举对提高药品质量大有裨益。

附：6批次不合格产品

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