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拯救奈曼小天使贾涵越,转发也是一种帮助

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楼主

6岁本该是无忧无虑的年纪
6岁本该是放声欢笑的年纪
然而疾病的悄然而至
让一个奈曼女孩的6岁童年
在蒙蒙阴影中度过...
贾涵越,今年6岁
就读于奈曼旗实验小学学前6班
2016年4月24日
小涵越感冒高烧至39.8度
在父母带领下到奈曼旗镇南门诊就医
化验结果出来后
镇南门诊张志武大夫告知
孩子的白细胞和血小板特别低
怀疑是血液病
应立即去北京儿童医院做进一步检查
孩子父母不敢耽误
直奔北京
到达北京儿童医院时
孩子已经高烧40.2度
并且伴随大量鼻腔出血...
孩子住进了血液三病室
进行隔离治疗和检查
每天的常规项目就是
打针、输液、输血
而孩子父母只能隔着视频
远远地看着自己那
手臂上已满是针孔的孩子...
有时小涵越还会在视频里安慰父母
爸爸妈妈你们别哭
我不疼
你们放心
我可是班长啊...
经过30多天漫长的治疗
病情总算稳定
同时检验结果也出来了
小涵越被确诊为重型再生障碍性贫血
骨髓几乎已经停止造血了
医生告知孩子应尽快进行下一步治疗
而且只有骨髓移植这一种方案...

小涵越的手术定在8月份进行
骨髓移植的来源是孩子的父亲


这是一项风险很高的手术
有高昂的手术费(70万)
为了孩子,小涵越的父母已经义无反顾
他们花掉了所有积蓄
并卖掉了仅有的一套房子
但,手术费的缺口仍然很大...

请为这个与病魔顽强斗争的家庭
请为这对含辛茹苦的父母
请为这个活泼开朗的小女孩
献上您的一份爱心
哪怕只是一元钱一角钱
哪怕只是一次分享

因为,我们同是
奈曼人

父亲 贾永涛 13644751296
母亲 周俊丽 13624751085

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好人一生平安



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